جدول المحتويات:

8 طفرات جينية تمنح قوى خارقة
8 طفرات جينية تمنح قوى خارقة
Anonim

تمكن العلماء من تحديد كيفية تأثير الجينات على بعض عاداتنا وخصائصنا. ربما أنت بطل خارق متحولة أيضًا.

8 طفرات جينية تمنح قوى خارقة
8 طفرات جينية تمنح قوى خارقة

أكثر من 99٪ من معلوماتنا الجينية تتطابق مع المعلومات الجينية لجميع سكان الكوكب الآخرين. لكن ما يتم تخزينه في أقل من 1٪ له أهمية خاصة. الاختلافات الجينية المحددة تمنح البعض منا صفات غير عادية.

1. فلاش وجين ACTN3

كل واحد منا لديه جين ACTN3 ، لكن بعض أشكاله المختلفة تساهم في إنتاج بروتين ألفا أكتينين 3. يؤثر هذا البروتين على عمل الألياف العضلية السريعة المسؤولة عن سرعة تقلص العضلات المشاركة في الجري وتمارين القوة.

يفتقر 18٪ من الأشخاص إلى هذا البروتين على الإطلاق لأنهم ورثوا نسختين معيبتين من جين ACTN3. للأسف ، الجري السريع ليس لهم.

2. عامل الأرق وجين hDEC2

الطفرات الجينية: جين hDEC2
الطفرات الجينية: جين hDEC2

تخيل كم سيكون من الرائع أن تنام أربع ساعات كل ليلة وأن تحصل على قسط كافٍ من النوم. ولكن هناك أناس أعطيت لهم. في الآونة الأخيرة فقط تمكن العلماء من معرفة أسباب الاستعداد لقصر النوم. يعتقد الباحثون أن هذه القوة العظمى ناتجة عن طفرات معينة في جين hDEC2.

هذا يعني أن القدرة على النوم القليل يمكن أن تكون وراثية. يأمل العلماء أن يتعلموا يومًا ما كيفية إدارته وبالتالي مساعدة الناس على ضبط أنماط نومهم بشكل أفضل.

3. Supertaster والجين TAS2R38

ما يقرب من ربع سكان العالم يتذوقون الطعام بشكل أكثر حدة من أي شخص آخر. يكمن سبب فرط الحساسية ، وفقًا للعلماء ، في الجينات ، أو بالأحرى في الجين TAS2R38 ، الذي يعتمد عليه عمل المستقبلات التي تتعرف على المرارة.

4. رجل الخرسانة المسلحة وجين LRP5

يمكن أن تسبب العظام الهشة الكثير من المتاعب لمالكها. اكتشف الباحثون طفرة في جين LRP5 تؤثر على تكوين المعادن في العظام وقد تسبب هشاشة العظام. ثبت أن هناك عدة أنواع من الطفرات الجينية LRP5 التي تسبب هشاشة العظام عند الأطفال ، وكذلك متلازمة هشاشة العظام والورم الكاذب.

لكن نوعًا آخر من الطفرات في نفس الجين يمكن أن يكون له تأثير معاكس تمامًا ، مما يمنح بعض الأشخاص عظامًا قوية جدًا بحيث يكاد يكون من المستحيل كسرها.

5. دكتور أنتيمالاريا وجين HBB

في حاملي فقر الدم المنجلي ، يكون جين الهيموجلوبين طبيعيًا ، ويؤدي الآخر إلى تكوين خلايا الدم الحمراء المنجلية الشكل. هؤلاء الناس شديدو المقاومة للملاريا.

على الرغم من أن الطفرات في جينات الدم وحدها ليست سببًا للفرح ، إلا أن هذه المعلومات قد تساعد في البحث عن علاجات فعالة جديدة للملاريا.

6. محارب الكوليسترول وجين CETP

تتأثر مستويات الكوليسترول ليس فقط بالبيئة والتغذية ، ولكن أيضًا بالوراثة. تؤدي الطفرات في الجين المسؤول عن إنتاج بروتين تحويل إستر الكوليسترول (CETP) إلى نقص هذا البروتين.

نتيجة لذلك ، يرتفع مستوى الكوليسترول "الجيد" (HDL) ، مما يقلل من خطر الإصابة بتصلب الشرايين وأمراض الجهاز القلبي الوعائي.

7. كابتن كوفيمان وجينات BDNF و SLC6A4

الطفرات في جينات BDNF و SLC6A4
الطفرات في جينات BDNF و SLC6A4

هناك ما لا يقل عن ستة جينات مسؤولة عن كيفية استقلاب الجسم للكافيين. يؤثر بعضها ، ولا سيما جينات BDNF و SLC6A4 ، على الخصائص المجزية للكافيين التي تجعلك ترغب في المزيد والمزيد من القهوة.

تحدد الجينات الأخرى كيفية استقلاب الجسم للكافيين. أولئك منا الذين يكسرون الكافيين بشكل أسرع يميلون إلى شرب القهوة في كثير من الأحيان لأن آثار ما استهلكناه بالفعل تزول بشكل أسرع.

أخيرًا ، هناك جينات تحدد ما إذا كان بإمكانك النوم بعد تناول جرعة عالية من القهوة يوميًا.

8. القرمزي الساحرة وجين ALDH2

إذا أصبح خديك رائعتين بعد أول كأس من النبيذ ، فقم بإلقاء اللوم على طفرة جين ALDH2 في ذلك. يتعارض أحد أشكال هذه الطفرة مع قدرة إنزيم الكبد ALDH2 على تحويل الأسيتالديهيد ، وهو منتج ثانوي للكحول ، إلى أسيتات. عندما تدخل جزيئات الأسيتالديهيد إلى مجرى الدم ، تفتح الشعيرات الدموية أو تظهر أحمر الخدود أو تظهر الحرارة.

لسوء الحظ ، بالإضافة إلى أحمر الخدود اللطيف ، فإن الأسيتالديهيد له جانب آخر غير سار: فهو مادة مسرطنة. وفقًا لبعض الباحثين ، فإن الأشخاص الذين يحمرون خجلًا بسبب جرعة صغيرة من الكحول ، وبالتالي ، هم على الأرجح عرضة للطفرات في جين ALDH2 ، معرضون لخطر الإصابة بسرطان المريء.

موصى به: