لماذا تعتبر الشائعات القائلة بأن فيروس كورونا الجديد قد ولد في المختبر خاطئة؟

2024 مؤلف: Malcolm Clapton | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-17 03:46

أنت نفسك مصطنع.

غالبًا ما تبدو دراسات الفيروسات القاتلة محفوفة بالمخاطر بالنسبة للناس وتكون بمثابة مصدر لظهور نظريات المؤامرة. وبهذا المعنى ، لم يكن تفشي جائحة COVID-2019 استثناءً - فهناك شائعات مذعورة على الويب تفيد بأن الفيروس التاجي الذي تسبب فيه قد نما بشكل مصطنع وإما عن قصد أو تم إطلاقه عن غير قصد. في مادتنا ، نقوم بتحليل سبب استمرار الناس في العمل مع الفيروسات الخطيرة ، وكيف يحدث ذلك ولماذا لا يبدو فيروس SARS - CoV - 2 على الإطلاق وكأنه هارب من المختبر.

لا يمكن للوعي البشري أن يقبل الكارثة على أنها حادث. مهما حدث - الجفاف ، حرائق الغابات ، حتى سقوط النيزك - نحتاج إلى إيجاد سبب ما لما حدث ، شيء من شأنه أن يساعد في الإجابة على السؤال: لماذا حدث ذلك الآن ، ولماذا حدث لنا وما الذي يجب القيام به من أجل جعله يحدث ولم يحدث مرة أخرى؟

الأوبئة ليست استثناءً هنا ، بل حتى القاعدة هي عدم عد نظريات المؤامرة حول فيروس نقص المناعة البشرية ، فأرشيفات الفلكلوريين تمتلئ بقصص عن إبر مصابة تركت في مقاعد دور السينما ، عن فطائر مصابة.

تشيرنوبيل البيولوجية

يتطلب الوباء الحالي ، الذي دخل كل منزل حرفيًا ، تفسيرًا منطقيًا - أي سحريًا -. احتاج الكثير من الناس إلى إيجاد سبب مفهوم ، ويفضل أن يكون قابلاً للإزالة ، وقد تم العثور عليه على الفور تقريبًا: هذا "تشيرنوبيل البيولوجية" أثارها العلماء وتجاربهم غير المسؤولة مع الفيروسات.

يجب أن أقول أنه بمجرد حدوث "تشيرنوبيل البيولوجية" بالفعل ، لم يكن يبدو مثل جائحة فيروس كورونا الحالي. حدث هذا في بداية أبريل 1979 في سفيردلوفسك (يكاترينبرج اليوم) ، حيث بدأ الناس فجأة يموتون بسرعة من مرض غير معروف.

تبين أن المرض هو الجمرة الخبيثة ، وكان مصدره نباتًا لإنتاج الأسلحة البكتريولوجية ، حيث نسوا ، وفقًا لإصدار واحد ، استبدال المرشح الواقي. مات ما مجموعه 68 شخصًا ، ووجد مؤلفو الدراسة ، التي نشرتها مجلة Sverdlovsk أنثراكس عام 1979 في مجلة Science عام 1994 ، أنهم عاشوا بالضبط في اتجاه الإطلاق من أراضي المدينة العسكرية 19.

هذه الحقيقة ، بالإضافة إلى شكل غير عادي من مرض الجمرة الخبيثة - الرئوية - يترك مجالًا ضئيلًا للرواية الرسمية بأن الوباء كان مرتبطًا باللحوم الملوثة.

كتب الموت من أنبوب اختبار: "لم تصادف المدينة المصابة نوعًا من الطاعون الهجين ، وليس مختلطًا ، ولكن الجمرة الخبيثة من سلالة خاصة - عصا بقذيفة مثقبة من سلالة أخرى مقاومة للستربتومايسين B 29". ماذا حدث في سفيردلوفسك في أبريل 1979؟ أحد الباحثين في تاريخ هذا الحادث ، سيرجي بارفيونوف.

توفي ضحايا هذا الحادث من مسببات الأمراض "العسكرية" المطورة خصيصًا للقتل السريع والجماعي للناس.

هل يمكننا أن نقول أن شيئًا مشابهًا يحدث الآن ، ولكن على نطاق عالمي؟ هل يمكن للعلماء أن يصنعوا فيروسًا صناعيًا جديدًا أكثر خطورة؟ إذا كان الأمر كذلك ، كيف ولماذا فعلوا ذلك؟ هل يمكننا التعرف على أصل الفيروس التاجي الجديد؟ هل يمكننا أن نفترض أن الآلاف من الناس قد ماتوا بسبب خطأ أو جريمة من قبل علماء الأحياء؟ دعنا نحاول معرفة ذلك.

الطيور والقوارض والوقف

في عام 2011 ، قال فريقان بحثيان بقيادة رون فوش ويوشيهيرو كاواوكا إنهما تمكنا من تعديل فيروس إنفلونزا الطيور H5N1. إذا كانت السلالة الأصلية يمكن أن تنتقل إلى حيوان ثديي فقط من طائر ، فيمكن أيضًا أن تنتقل السلالة المعدلة بين الثدييات ، أي القوارض. تم اختيار هذه الحيوانات ككائنات نموذجية لأن استجابتها لفيروس الأنفلونزا هي الأقرب إلى استجابة البشر.

تم إرسال المقالات التي تصف نتائج البحث وتصف أساليب العمل إلى مجلتي Science and Nature - لكن لم يتم نشرها.تم إيقاف النشر بناءً على طلب اللجنة الوطنية الأمريكية للعلوم للسلامة الحيوية ، التي اعتبرت أن تقنية تعديل الفيروس يمكن أن تقع في أيدي الإرهابيين.

أثارت فكرة تسهيل انتشار فيروس خطير يقتل 60 في المائة من الطيور المريضة إلى الثدييات نقاشًا ساخنًا في فوائد ومخاطر أبحاث الإنفلونزا: الدروس المستفادة وفي المجتمع العلمي.

الحقيقة هي أنه من الأسهل بكثير للفيروس الذي تعلم الانتشار في قوارض أن يتعلم الانتشار بين البشر إذا "هرب" من المختبر.

كانت نتيجة المناقشة عبارة عن وقف طوعي لمدة 60 شهرًا للبحث في هذا الموضوع ، تم إلغاؤه في عام 2013 بعد اعتماد لوائح جديدة.

تم نشر عمل Fouche و Kawaoka في النهاية بواسطة Airborne Transmission of Influenza A / H5N1 Virus Between Ferrets (على الرغم من إزالة بعض التفاصيل الرئيسية من المقالات) ، وقد أظهروا بوضوح أنه للانتقال بين الثدييات ، يحتاج الفيروس إلى القليل جدًا و خطر مثل هذه السلالة في الطبيعة كبير.

في عام 2014 ، بعد عدة حوادث في المختبرات الأمريكية ، أوقفت وزارة الصحة الأمريكية تمامًا المشاريع المتعلقة بالبحوث المتعلقة بثلاثة مسببات الأمراض الخطيرة: فيروس الأنفلونزا H5N1 ، وفيروس MERS ، والسارس. ومع ذلك ، في عام 2019 ، تمكن العلماء من الاتفاق حصريًا: التجارب المثيرة للجدل التي يمكن أن تجعل إنفلونزا الطيور أكثر خطورة وتستعد لاستئناف هذا الجزء من العمل في دراسة أنفلونزا الطيور ستستمر مع تدابير أمنية معززة.

هذه الاحتياطات لا أساس لها من الصحة - فهناك حالات "هربت" فيها الفيروسات من المختبرات المدنية. لذلك ، بعد بضعة أشهر من نهاية وباء السارس - CoV في عام 2003 ، أصيب تحديث السارس - 19 مايو 2004 بالتهاب رئوي ، وطالبان من المعهد الوطني لعلم الفيروسات في بكين وسبعة أشخاص آخرين مرتبطين بهم. تم إغلاق مختبر السارس التابع للمعهد على الفور ، وتم عزل جميع الضحايا حتى لا ينتشر المرض أكثر.

كارثة في المختبر

لماذا يخاطر العلماء المدنيون العاديون ، وليس العسكريون أو الإرهابيون ، بحياة الملايين من الناس من خلال خلق سلالات خطيرة من الفيروسات؟ لماذا لا تقصر نفسك على البحث عن الفيروسات الموجودة بالفعل ، والتي تسبب أيضًا الكثير من المشاكل؟

باختصار ، يريد العلماء إتقان طريقة التنبؤ بالضبط بكيفية حدوث كارثة ما ، وإيجاد طريقة لإيقافها ، أو على الأقل تقليل الضرر.

يشكل ظهور فيروس مميت وسهل الانتشار مع سلوك غير مستكشف تهديدًا للإنسان. إذا فهم العلماء والأطباء بالضبط كيف يحدث تحول العامل الممرض المحتمل وعرفوا مسبقًا خصائصه الرئيسية ، يصبح من الأسهل بكثير مقاومة بلاء جديد - أو منعه.

ارتبطت العديد من الأوبئة الكبرى في السنوات الأخيرة بحقيقة أن الفيروس الذي انتشر بين الحيوانات ، نتيجة للتطور ، اكتسب القدرة على إصابة البشر والانتقال من شخص لآخر.

كانت الأوبئة السابقة لإنفلونزا الطيور ومتلازمات السارس ومتلازمة الشرق الأوسط التنفسية ناجمة عن ملامسة الإنسان للحيوانات - مضيفات الفيروسات: الطيور ، الزباد ، الجمال وحيدة السنام. على الرغم من توقف الوباء واختفاء الفيروس من البشر ، إلا أنه ظل دائمًا في المستودع الطبيعي ويمكن في أي لحظة "القفز" مرة أخرى على الشخص.

أظهر العلماء انتقال وتطور فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية في المملكة العربية السعودية: دراسة جينية وصفية تفيد بأن الفيروس الذي يسبب متلازمة الشرق الأوسط التنفسية "قفز" من مضيفه الرئيسي ، وهو جمل ذو سنام واحد ، إلى شخص أكثر من مرة ، لذا أن كل تفشي للمرض كان مرتبطًا بانتقال منفصل ويتم استفزازه بواسطة طفرات مستقلة للفيروس.

بعد وباء السارس - CoV SARS في عام 2003 ، تم نشر العديد من المقالات (على سبيل المثال ، مقال واحد واثنان وثلاثة) ، كانت الرسالة الرئيسية منها أن هناك "مخزونًا" ثابتًا من الفيروسات المشابهة لـ SARS - CoV في الطبيعة. مضيفوهم هم في الأساس من الخفافيش ، واحتمال انتقال الفيروس منهم إلى البشر مرتفع ، لذا يجب أن تكون مستعدًا لوباء جديد ، حسبما قال فيروس كورونا المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة كعامل للعدوى الناشئة والمتكررة في مراجعة نُشرت حتى الآن في عام 2007.

في هذا الانتقال ، يلعب المضيفون المتوسطون دورًا مهمًا ، حيث يمكن للفيروس أن يخضع للتكيف اللازم. في حالة وباء عام 2003 ، لعب الزباد هذا الدور. في البداية ، عاش فيروس الخفافيش فيها دون أن يسبب أعراضًا ، وبعد ذلك فقط - بعد التكيف - قفز إلى البشر.

لم تكن هذه هي السلالة الوحيدة التي يحتمل أن تكون خطرة: في عام 2007 ، بالقرب من نفس ووهان ، اكتشف الباحثون طفرات طبيعية في مجال ربط مستقبلات بروتين سكري سبايك. الزباد سلالة من فيروس SARS - CoV ، وهو أمر سيئ للغاية للاختبار ، ولكن يمكن أن يرتبط بالمستقبلات في الخلايا البشرية.

في عام 2013 ، تم اكتشاف عزل وتوصيف فيروس كورونا يشبه سارس الخفافيش يستخدم فيروس كورونا المستقبلي ACE2 في خفافيش حدوة الحصان ، القادرة على استخدام ليس فقط مستقبلات ACE2 الخاصة بها ، ولكن أيضًا مستقبلات الزباد والبشر لدخول الخلايا. دعا هذا إلى التشكيك في الحاجة إلى مضيف وسيط.

في وقت لاحق من عام 2018 ، أظهر باحثون من معهد علم الفيروسات في ووهان الدليل المصلي لعدوى فيروس كورونا ذات الصلة بالسارس في البشر ، الصين أن أجهزة المناعة لبعض الأشخاص الذين يعيشون بالقرب من الكهوف حيث تعيش الخفافيش على دراية بالفعل بالفيروسات الشبيهة بالسارس. تبين أن النسبة المئوية لهؤلاء الأشخاص صغيرة ، لكن هذا يشير بوضوح إلى أن الفيروسات "تتحقق" بانتظام من القدرة على الاستقرار في الشخص ، وفي بعض الأحيان تنجح.

للتنبؤ بالتهديد الذي يشكله أحد مسببات الأمراض المحتملة ، عليك أن تفهم بالضبط كيف يمكن أن يتغير وما هي التغييرات الكافية حتى يصبح خطيرًا. في كثير من الأحيان ، لا تكفي النماذج الرياضية أو الدراسات الخاصة بالوباء السابق بالفعل لهذا الغرض ، فهناك حاجة إلى التجارب.

فيروس كورونا الوهمي

من أجل فهم مدى خطورة الفيروسات المنتشرة في مجموعة الخفافيش ، في عام 2015 ، بمشاركة نفس المختبر في ووهان ، تظهر مجموعة شبيهة بالسارس من فيروسات فيروسات الخفافيش المنتشرة إمكانية ظهور فيروس وهمي بشري ، تم تجميعه من أجزاء من فيروسين: النظير المختبري لـ SARS - CoV والفيروس SL - SHC014 ، شائع في الخفافيش حدوة الحصان.

جاء فيروس سارس - CoV إلينا أيضًا من الخفافيش ، ولكن مع "زرع" وسيط في حيوان الزباد. أراد الباحثون معرفة مقدار الحاجة إلى عملية الزرع وتحديد الإمكانات المسببة للأمراض لأقارب الخفافيش لـ SARS - CoV.

الدور الأكثر أهمية في ما إذا كان الفيروس يمكن أن يصيب مضيفًا معينًا يلعبه البروتين S ، الذي اشتق اسمه من الكلمة الإنجليزية spike. هذا البروتين هو الأداة الرئيسية للعدوان الفيروسي ، فهو يلتصق بمستقبلات ACE2 على سطح الخلايا المضيفة ويسمح بالاختراق في الخلية.

تتنوع تسلسلات هذه البروتينات في فيروسات كورونا المختلفة تمامًا ويتم "تعديلها" أثناء التطور للتلامس مع مستقبلات مضيفها المعين.

وبالتالي ، فإن تسلسل البروتينات S في SARS - CoV و SL - SHC014 تختلف في الأماكن الرئيسية ، لذلك أراد الباحثون معرفة ما إذا كان هذا يمنع فيروس SL - SHC014 من الانتشار إلى البشر. أخذ العلماء S - protein SL - SHC014 وأدخلوه في فيروس نموذجي يستخدم لدراسة السارس - CoV في المختبر.

اتضح أن الفيروس الاصطناعي الجديد ليس أدنى من الفيروس الأصلي. يمكنه أن يصيب فئران المختبر ، وفي نفس الوقت يخترق خلايا سلالات الخلايا البشرية.

وهذا يعني أن الفيروسات التي تعيش في الخفافيش تحمل بالفعل "تفاصيل" يمكن أن تساعدها في الانتشار إلى البشر.

بالإضافة إلى ذلك ، اختبر الباحثون ما إذا كان تطعيم فئران التجارب بفيروس السارس - CoV يمكن أن يحميهم من الفيروس الهجين. اتضح أن الأمر لم يحدث ، لذلك حتى الأشخاص الذين أصيبوا بالسارس - CoV قد يكونون أعزل ضد وباء محتمل ولن تساعد اللقاحات القديمة.

لذلك ، في استنتاجاتهم ، أكد مؤلفو المقال على الحاجة إلى تطوير عقاقير جديدة ، وأخذوا لاحقًا مضادًا للفيروسات واسع الطيف GS-5734 يثبط كلاً من فيروسات كورونا الوبائية والحيوانية في هذه المشاركة المباشرة.

تم إجراء تجربة عكسية مماثلة - زرع منطقة من بروتين S - SARS - CoV لفيروس الخفافيش SCoV - بواسطة الخفاش المؤتلف السارس - مثل فيروس كورونا مُعدٍ في الخلايا المستنبتة وفي الفئران حتى قبل ذلك ، في عام 2008. في هذه الحالة ، كانت الفيروسات الاصطناعية قادرة أيضًا على التكاثر في سلالات الخلايا البشرية.

ها هو؟

إذا تمكن العلماء من إنشاء فيروسات جديدة ، بما في ذلك تلك التي يحتمل أن تكون خطرة على البشر ، إذا كانوا قد جربوا بالفعل فيروس كورونا وخلقوا سلالات جديدة ، فهل هذا يعني أن السلالة التي تسببت في الوباء الحالي تم صنعها أيضًا بشكل مصطنع؟

هل يمكن أن يكون السارس - CoV - 2 قد "هرب" ببساطة من المختبر؟ من المعروف أن مثل هذا "الهروب" أدى إلى اندلاع صغير لتفشي السارس في الصين تم احتواؤه ، لكن مخاوف السلامة الحيوية لا تزال قائمة - التحديث السابع للسارس في عام 2003 ، بعد نهاية الوباء "الرئيسي".للإجابة على هذا السؤال ، من الضروري فهم تفاصيل التكنولوجيا وفهم كيفية تصنيع الفيروسات المعدلة بالضبط.

الطريقة الرئيسية هي تجميع فيروس واحد من عدة أجزاء أخرى. تم استخدام هذه الطريقة للتو من قبل مجموعة Ralph Baric و ZhengLi-Li Shi ، الذين ابتكروا الوهم الموصوف أعلاه من "تفاصيل" فيروسات SARS-CoV و SL-SHC01.

إذا تم تسلسل جينوم مثل هذا الفيروس ، فيمكنك رؤية الكتل التي تم بناؤها منها - ستكون مماثلة لمناطق الفيروسات الأصلية.

الخيار الثاني هو إعادة إنتاج التطور في أنبوب اختبار. اتبع باحثو أنفلونزا الطيور هذا المسار ، واختاروا الفيروسات الأكثر تكيفًا للتكاثر في القوارض. على الرغم من حقيقة أن مثل هذا البديل في الحصول على فيروسات جديدة ممكن ، فإن السلالة النهائية ستبقى قريبة من الأصل.

السلالة التي تسببت في جائحة اليوم لا تناسب أي من هذه الخيارات. أولاً ، لا يحتوي جينوم SARS - CoV - 2 على مثل هذا الهيكل الكتلي: فالاختلافات عن السلالات المعروفة الأخرى مبعثرة في جميع أنحاء الجينوم. هذه واحدة من علامات التطور الطبيعي.

ثانيًا ، لم يتم العثور على عمليات إدخال مشابهة للفيروسات المسببة للأمراض الأخرى في هذا الجينوم أيضًا.

على الرغم من نشر نسخة أولية في فبراير ، زُعم أن مؤلفيها وجدوا إدخال فيروس نقص المناعة البشرية في جينوم الفيروس ، إلا أنه بعد الفحص الدقيق ، تبين أن فيروس HIV-1 لم يساهم في جينوم 2019-nCoV ، وأن التحليل قد تم بشكل غير صحيح: هذه المناطق صغيرة جدًا وليست محددة لدرجة أنه مع نفس النجاح يمكن أن تنتمي إلى عدد كبير من الكائنات الحية. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن العثور على هذه المناطق أيضًا في جينومات فيروسات كورونا الخفافيش البرية. ونتيجة لذلك ، تم سحب النسخة التمهيدية.

إذا قارنا جينوم فيروس كورونا الوهمي الذي تم تصنيعه في عام 2015 ، أو الفيروسين الأصليين له مع جينوم السلالة الوبائية السارس - CoV - 2 ، فقد اتضح أنهما يختلفان بأكثر من خمسة آلاف نيوكليوتيد حرف ، وهو حوالي سدس الطول الإجمالي لجينوم الفيروس ، وهذا تناقض كبير جدًا.

لذلك ، لا يوجد سبب للاعتقاد بأن السارس - CoV - 2 الحديث هو نسخة 2015 من الفيروس الاصطناعي.

أقارب البرية

أظهرت مقارنة جينومات فيروسات كورونا أن أقرب قريب معروف لـ SARS - CoV - 2 هو فيروس RaTG13 ، الموجود في خفاش حدوة الحصان Rhinolophus affinis من مقاطعة يونان في عام 2013. يتشاركون 96 في المائة من الجينوم.

هذا أكثر من الباقي ، ولكن ، مع ذلك ، لا يمكن تسمية RaTG13 بأنه قريب جدًا من SARS-CoV-2 وتم تحويل سلالة واحدة إلى أخرى في المختبر.

إذا قارنا السارس - CoV ، الذي تسبب في وباء عام 2003 ، وسلفه المباشر ، وهو فيروس الزباد ، يتبين أن جينوماتهم تختلف بنسبة 202 نيوكليوتيد فقط (0.02 في المائة). الفرق بين سلالة فيروس الإنفلونزا "البرية" والمشتقة من المختبر أقل من اثنتي عشرة طفرة.

على هذه الخلفية ، فإن المسافة بين السارس - CoV - 2 و RaTG13 هائلة - أكثر من 1100 طفرة منتشرة في جميع أنحاء الجينوم (3.8 بالمائة).

يمكن الافتراض أن الفيروس تطور لفترة طويلة جدًا داخل المختبر واكتسب العديد من الطفرات على مدار سنوات عديدة. في هذه الحالة ، سيكون من المستحيل بالفعل التمييز بين الفيروس المختبري والفيروس البري ، حيث أنهما تطوران وفقًا للقوانين نفسها.

لكن احتمال ظهور مثل هذا الفيروس ضئيل للغاية.

أثناء التخزين ، تتم محاولة إبقاء الفيروسات في حالة سكون - على وجه التحديد حتى تظل في شكلها الأصلي ، ويتم تسجيل نتائج التجارب عليها في المنشورات التي تظهر بانتظام لمختبر ووهان شي تشنغلي.

من الأرجح العثور على السلف المباشر لهذا الفيروس ليس في المختبر ، ولكن بين فيروسات كورونا للخفافيش والمضيفات الوسيطة المحتملة. كما ذكرنا سابقًا ، تم العثور بالفعل على حيوانات الزباد في منطقة ووهان - حاملات فيروسات يحتمل أن تكون خطرة ، وهناك ناقلات أخرى محتملة. فيروساتهم متنوعة ، لكنها ممثلة بشكل ضعيف في قواعد البيانات.

من خلال معرفة المزيد عنها ، سنكون على الأرجح قادرين على فهم كيفية وصول الفيروس إلينا بشكل أفضل. استنادًا إلى شجرة الأنساب للجينومات ، فإن جميع سارس-CoV-2 المعروفين هم من نسل نفس الفيروس الذي عاش في نوفمبر 2019 تقريبًا. ولكن أين بالضبط عاش أسلافه المقربون قبل ظهور الحالات الأولى لـ COVID-19 ، لا نعرف.

منطقتين خاصتين

على الرغم من حقيقة أن الاختلافات عن فيروسات كورونا الأخرى منتشرة في جميع أنحاء جينوم السارس - CoV - 2 ، خلص الباحثون إلى أن الطفرات الرئيسية للعدوى البشرية تتركز في منطقتين من الجين المشفر للبروتين S. هذان الموقعان من أصل طبيعي.

الأول مسؤول عن الارتباط الصحيح بمستقبل ACE2. من بين الأحماض الأمينية الستة الرئيسية في هذه المنطقة ، لا يتطابق أكثر من نصف السلالات الفيروسية ذات الصلة ، وأقرب الأحماض ، RaTG13 ، لديه واحد فقط. تم وصف القدرة المرضية على البشر من سلالة بمثل هذا المزيج لأول مرة ، ولم يتم العثور على تركيبة مماثلة حتى الآن إلا في تسلسل فيروس البنغول التاجي.

من حقيقة أن هذه الأحماض الأمينية الرئيسية هي نفسها في فيروس البنغولين وفي البشر ، لا يمكن الاستنتاج بشكل قاطع أن هذه المنطقة لها أصل مشترك. قد يكون هذا مثالًا على التطور الموازي ، حيث تكتسب الفيروسات أو الكائنات الحية الأخرى بشكل مستقل ميزات مماثلة.

أشهر مثال على هذه العملية هو عندما تكتسب البكتيريا بشكل مستقل مقاومة لنفس المضاد الحيوي. وبالمثل ، يمكن للفيروس ، الذي يتكيف مع الحياة في الكائنات الحية ذات مستقبلات ACE2 المماثلة ، أن يتطور بطريقة مماثلة.

سيناريو بديل للحصول على مثل هذه الصورة ، على العكس من ذلك ، يفترض أن Pangolin homology المرتبط بـ 2019 - nCoV ، أن جميع الأحماض الأمينية الستة الرئيسية كانت موجودة في السلف المشترك لفيروس البنغول ، RaTG13 و SARS - CoV - 2 ، لكنهما كانا لاحقًا تم استبداله بالآخرين في RaTG13.

بالإضافة إلى الخلايا البشرية ، من المحتمل أن يكون البروتين S - SARS - CoV - 2 قادرًا على التعرف على المستقبلات من خلال فيروس كورونا الجديد من ووهان: تحليل يعتمد على عقد - دراسات هيكلية طويلة لفيروس سارس التاجي للتعرف على مستقبلات ACE2 للحيوانات الأخرى ، مثل كقوارض أو قطط أو بعض القرود ، وذلك لأن جزيئات هذه المستقبلات متطابقة أو متشابهة جدًا مع الإنسان في أماكن تفاعلها مع الفيروس. هذا يعني أن نطاق مضيفي الفيروس لا يقتصر بالضرورة على البشر ، ويمكنه "تدريب" التفاعل مع مستقبلات مماثلة لفترة طويلة أثناء العيش في حيوان آخر. (هذا افتراض نظري يعتمد على الحسابات - لا يوجد دليل على أن الفيروس يمكن أن ينتقل عن طريق الحيوانات الأليفة مثل القطط والكلاب).

هل يمكن إدخال هذه الأحماض الأمينية صناعياً؟

من المعروف من الأبحاث السابقة أن بروتين S متغير بدرجة كبيرة. هذا البديل من ستة أحماض أمينية ليس الوحيد الذي يمكنه تعليم الفيروس التشبث بالخلايا البشرية ، وعلاوة على ذلك ، كما يتضح من التعرف على المستقبلات بواسطة فيروس كورونا المستجد من ووهان: تحليل قائم على عقد - دراسات هيكلية طويلة لفيروس سارس كورونا في أحد الأعمال الحديثة ، ليست مثالية من وجهة نظر "ضرر" الفيروس.

كما هو موضح أعلاه ، فإن تسلسلات البروتينات S القادرة على الارتباط بمستقبلات ACE2 معروفة منذ فترة طويلة ، ويبدو من غير المحتمل حدوث "تحسين" اصطناعي للفيروس بمساعدة تسلسل الأحماض الأمينية غير المعروف سابقًا - علاوة على أنه ليس مثاليًا.

الميزة الثانية لبروتين SARS - CoV - 2 S (بصرف النظر عن تلك الأحماض الأمينية الستة) هي طريقة قطعه. لكي يدخل الفيروس إلى الخلية ، يجب قطع بروتين S في مكان معين بواسطة إنزيمات الخلية. جميع الأقارب الآخرين ، بما في ذلك فيروسات الخفافيش والبانجولين والبشر ، لديهم حمض أميني واحد فقط في القطع ، في حين أن السارس - CoV - 2 لديه أربعة.

لم يتضح بعد كيف أثرت هذه المادة المضافة على قدرتها على الانتشار إلى البشر والأنواع الأخرى. من المعروف أن تحولًا طبيعيًا مشابهًا لموقع الشق في إنفلونزا الطيور قد أدى إلى توسيع نطاق مضيفيه بشكل كبير من أجل الأصل القريب لـ SARS - CoV - 2. ومع ذلك ، لا توجد دراسات تؤكد أن هذا ينطبق على SARS - CoV - 2.

وبالتالي ، لا يوجد سبب للاعتقاد بأن فيروس SARS - CoV - 2 من أصل اصطناعي. لا نعرف عن أقاربه المقربين بما فيه الكفاية وفي نفس الوقت أقاربه المدروسة جيدًا والتي يمكن أن تكون بمثابة أساس للتوليف ؛ لم يجد العلماء أيضًا أي إدخال في جينومه من مسببات الأمراض التي تمت دراستها مسبقًا.ومع ذلك ، فإن جينومها منظم بطريقة تتفق مع فهمنا للتطور الطبيعي لهذه الفيروسات.

من الممكن التوصل إلى نظام مرهق من الظروف التي يمكن لهذا الفيروس أن يفلت من خلالها من العلماء ، لكن المتطلبات الأساسية لذلك ضئيلة. في الوقت نفسه ، تم تقييم فرص ظهور سلالة خطيرة جديدة من الفيروس التاجي من مصادر طبيعية في الأدبيات العلمية في العقد الماضي على أنها عالية جدًا. كما أن السارس - CoV - 2 ، الذي تسبب في حدوث الوباء ، يتوافق تمامًا مع هذه التوقعات.

فيروس كورونا. عدد المصابين:

243 050 862

في العالم

8 131 164

في روسيا اعرض الخريطة